熱門關(guān)鍵詞:GMP凈化工程 醫(yī)療凈化工程 PCR實(shí)驗(yàn)室凈化工程 制藥凈化車間 手工凈化板
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發(fā)布時(shí)間:2022-05-24 16:51:27
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云南凈化工程公司承包各類制藥凈化車間建設(shè),為制藥企業(yè)建造安全生產(chǎn)的環(huán)境。不同種類藥物的生產(chǎn)需要不同的環(huán)境,對(duì)純化水平的要求也比較嚴(yán)格。需要一個(gè)完整的空氣凈化車間系統(tǒng),因?yàn)樵谶@樣的環(huán)境下,制藥廠的空氣凈化將影響藥品生產(chǎn)中的微粒和微生物污染水平,并將直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。因此,凈化制藥車間是首要任務(wù)。影響制藥車間通常有十大因素。
1、清潔度等級(jí):為藥物純化車間設(shè)計(jì)的不同級(jí)別的潔凈室需要不同的清潔度等級(jí)。一般來說,制藥行業(yè)常用的空氣凈化等級(jí)為萬級(jí)、十萬級(jí)等。不同等級(jí)的空氣中含有不同粒徑的粉塵,因此所需的過濾精度也不同。
2、換氣次數(shù):藥品生產(chǎn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量有害氣體和微生物(細(xì)菌),對(duì)人體造成極大危害。因此,有必要通過通風(fēng)確保室內(nèi)空氣的新鮮度和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
3、壓差:藥品凈化車間配風(fēng)時(shí),各區(qū)域之間的壓差應(yīng)大于10Pa。
4、新風(fēng)量:藥品凈化車間新風(fēng)量應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝的要求。
5、溫濕度控制:一般來說,藥品的溫濕度控制范圍應(yīng)在20°C至30°C之間。
6、噪聲控制:噪聲是制藥企業(yè)重要的環(huán)保指標(biāo)之一
7、照明:制藥企業(yè)的生產(chǎn)區(qū)域往往遠(yuǎn)離城市中心或工業(yè)區(qū),位于郊區(qū)甚至山區(qū),這決定了其照明需求與其他工業(yè)企業(yè)不同。一般情況下,日光燈可以作為照明源來滿足要求。
8、空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)置應(yīng)綜合考慮能耗和維護(hù)管理費(fèi)用
9、防靜電措施防靜電措施也是重要的環(huán)境保護(hù)指標(biāo)之一
10、消防措施消防設(shè)施的設(shè)置應(yīng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。
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